基本資料 |
公司名稱 |
浙江同源康醫藥股份有限公司 |
主席 |
吳豫生 |
董事 |
吳豫生 (主席兼行政總裁兼執行董事) 蔣鳴昱 (副總裁兼執行董事兼董事會秘書) 丁兆 (非執行董事) 顧虹 (非執行董事) 何超 (非執行董事) 李鈞 (非執行董事) 孟曉英 (非執行董事) 冷瑜婷 (獨立非執行董事) 沈秀華 (獨立非執行董事) 許文青 (獨立非執行董事) 張森泉 (獨立非執行董事)
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銀行 |
中信銀行股份有限公司 中國建設銀行
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秘書 |
蔣鳴昱 & 黃詠儀 |
地址 |
香港銅鑼灣希慎道三十三號利園一期十九樓一九零一室 |
電話 |
(8621)61676766 |
傳真 |
(8621)60107317 |
網址 |
http://www.tykmedicines.com
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已發行股本 |
192,586,173 |
市值 (百萬) |
$5,883.51 |
主要業務 |
主要從事醫藥產品的研究、開發及商業化。 |
公司前瞻 |
加快我們的候選產品的臨床進展 -- 我們計劃加快核心產品和關鍵產品的臨床進展以實現商業化,同時繼續探索聯合治療的潛在機遇,全面釋放我們產品管線的商業價值和臨床價值。尤其是:
-TY-9591。我們目前正在進行TY-9591單藥治療的關鍵II期臨床試驗,將其用於EGFR突變NSCLC腦轉移的一線治療。我們計劃於2024年第三季度完成該臨床試驗的患者入組,並於2025年第一季度就有條件上市批准向國家藥監局提交申請。此外,我們正在進行TY-9591單藥治療的註冊性III期臨床試驗,將其用於EGFR 21外顯子L858R突變的局部晚期或轉移性NSCLC的一線治療。我們計劃於2024年第四季度完成該臨床試驗的患者入組,並於2026年下半年提交NDA。為充分發掘TY-9591的潛力,我們亦於2024年3月就進行TY-9591聯合培美曲塞及順鉑或卡鉑一線治療EGFR突變晚期或轉移性NSCLC的II期及III期臨床試驗作出申請並已獲得IND批准,預計於2024年下半年開始II期試驗。我們預計將於2026年上半年完成II期試驗的患者招入組。
-TY-302。我們目前正在進行TY-302用於治療乳腺癌的II期臨床試驗。我們預期於2025年第一季度啟動TY-302聯合枸櫞酸托瑞米芬用於三線或後線治療乳腺癌的註冊性III期臨床試驗,且我們預期於2028年下半年提交NDA。此外,我們計劃於2024年下半年啟動TY-302聯合阿比特龍用於一線治療前列腺癌的II期臨床試驗,且我們預期將於2026年下半年啟動TY-302的註冊性III期臨床試驗。
-TY-2136b。麗珠醫藥目前正在中國進行TY-2136b的Ib期臨床試驗,而我們正在美國進行I期臨床試驗。憑藉在中國和美國收集的I期臨床數據,我們計劃與FDA溝通並謹慎設計我們未來在美國的TY-2136b臨床開發計劃。 |
主要股東 |
吳豫生及關連人士 (35.39%) 江蘇毅達股權投資基金管理有限公司 (5.50%) 何超及關連人士 (5.23%)
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